必懂

暗色手套的功能是?

Berry系列丁腈手套提高了对非法和危害粉末的视觉对比能力。相比浅色手套,白色粉末在深色手套表面上更容易识别。当手套使用者不慎接触到有害粉末,Berry系列丁腈手套能够成为更换手套的指标以确保使用者的安全。

消毒剂对手套的影响是?

含酒精快速手消毒剂(ABHR)含有60%-95%的乙醇或异丙醇。ABHR可降低拉手套的伸强度性能。因此,手套使用者必须让消毒剂完全干透才可以穿上手套。

您知道意外接触芬太尼是可致命吗?

2毫克的芬太尼足以致命。根据NIOSH,非法的芬太尼对医院护理、执法、调查和证据处理、特殊操作和去污等行业的工作者有着潜在的危害。
(参考链接)
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保护或伤害?

大多数公众都不知道导致过敏反应的因素。他们认为佩戴手套就可解决过敏反应。不幸的是,在手套中的过敏原或化学物质也会引起过敏,例如第一型过敏反应(乳胶蛋白过敏)、第四型过敏反应(延迟性接触性皮炎)和刺激性接触皮炎(刺激剂所引起的局部皮炎)。导致过敏的原因错综复杂,这使手套使用者难以寻找解决手部过敏的方案。

”低皮炎风险“声明,您必须知道的是:

此声明表示该手套降低了手套使用者对化学添加剂过敏的风险。然而,并非所有手套使用者都对相同或一般类型的化学添加剂产生过敏。因此,美国FDA强制规定所有手套包装上必需列明“若您对化学添加剂产生过敏,请勿使用本产品。”的警告声明,以确保过敏使用者不会无意地接触其他化学添加剂而被伤害 。
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您的手套是否安全用作于处理化疗药物?

手套是处理化疗药物必备的防护用品。每当选择合适的手套时,您必须根据由厂商提供的化疗药物渗透数据和材料安全说明书以确保安全。

您对手套卫生和安全有多了解?

重复使用一次性手套,就算经过清洗,也会增加污染和感染的风险。清洁过程可能削弱手套的屏障性能,也增加手套戳破和撕裂的机率。建议您避免重复使用一次性手套,并且在穿戴手套后仔细检查是否有戳破和撕裂的迹象。如果手套含有以上缺陷,请马上更换!

加州65号法案和欧盟REACH规格的角色是:

这两项法规是用于管制对环境与健康有害化学添加剂的使用(例如导致癌症、先天性缺陷、生殖伤害、生物累积性物质)。为了向手套使用者提供全方位保护,低敏技术增强版丁腈手套规格达到了以上法规要求,并且会继续探索及遵守相关法规。

“低皮炎风险”与“无化学促进剂”丁腈手套的区别

美国食品和药物管理局(美国FDA)要求已经过额外临床试验(改良版德莱兹-95测试)的产品需列明“低皮炎风险”的标记(经试验显示能够降低使用者对化学添加剂引起过敏的机率)。虽然此产品本质上是无化学促进剂,但美国FDA表明了“无化学促进剂”为错误标签,所以此产品只可标记“低皮炎风险"标签。“无化学促进剂”标签是不准确的,并无法证明该医疗产品属于零化学促进剂。低敏技术增强版丁腈手套完全符合了510(K)的上市前通知规格,并成为美国FDA首个授予“低皮炎风险”认证的手套。因此,这现代化的低敏技术能为无数专业人士解决皮肤过敏的困扰,从而保障他们的职业生涯。

手套中的硫磺和化学促进剂的用途是:

硫磺在橡胶材料中用作交联剂以增强它的韧性和弹性,是手套屏障性能耐用度的决定因素。另外,在制作过程中添加化学促进剂(例如秋兰姆、噻唑和氨基甲酸酯)是为了促进交联剂的化学反应以达到所需的特性。

为什么选择低敏(LD™技术)?

这是一项从传统丁腈手套制造过程中,去除硫磺和化学促进剂的专利技术。低敏技术通过独特研发的交联功能,创造更纯净的手套以降低皮炎敏感风险。低敏技术丁腈手套不但能提供完善的韧性和弹性,同时也保持手套所需的柔软度和舒适性。此外,低敏技术丁腈手套的质量是经由不同的实验室所核实的,并且获得了不少权威监控机构的认可。

是否有任何测试能够检验出过敏原呢?

最常进行的测试就是皮肤试验。实验中会将少量疑是过敏原的物质放在皮肤上,然后观察皮肤反应和后遗迹象。这疑是过敏原的物质会以贴片方式贴在皮肤上(贴片测试),或通过小刺刺入皮肤里(点刺测试)。医生通常通过贴片测试为患者进行过敏测试。(一小部分的皮肤将会接触某种过敏原)。贴片将会保持在皮肤上两天,然后医生将会检查皮肤的反应,以决定是否需要进一步测试。请注意,不同国家可能使用不同的测试或方法。

如何辨别低敏技术丁腈手套?

您可以在手套包装盒的顶部或侧面面板上找到圆形低敏技术商标及“低敏专利技术”标签。您也可以在手套包装盒找到此网站链接: www.lowderma.com.cn/patents
低敏(LD™技术)商标说明指南 >>

在哪里可购买到低敏技术丁腈手套?

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